【概要描述】6月29日，石家莊四藥集團(tuán)申報(bào)的鹽酸替羅非班注射用濃溶液（15ml）取得國(guó)家藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)注冊(cè)批件，并視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。這是集團(tuán)今年以來(lái)獲批的第34個(gè)新產(chǎn)品。

6月29日，石家莊四藥集團(tuán)申報(bào)的鹽酸替羅非班注射用濃溶液（15ml）取得國(guó)家藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)注冊(cè)批件，并視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。這是集團(tuán)今年以來(lái)獲批的第34個(gè)新產(chǎn)品。

據(jù)悉，鹽酸替羅非班注射用濃溶液為抗血小板聚集藥，臨床用于末次胸痛發(fā)作12小時(shí)之內(nèi)且伴有ECG改變和/或心肌酶升高的非ST段抬高急性冠脈綜合征(NSTE-ACS)成年患者，預(yù)防早期心肌梗死。

近年來(lái)，石家莊四藥集團(tuán)厚植科技創(chuàng)新“沃土”， 創(chuàng)新成果“多點(diǎn)開花”，截至目前，已有51個(gè)品種67個(gè)品規(guī)產(chǎn)品通過(guò)國(guó)家仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)或視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。